Dr Piotr Kozarewicz o procedurach rejestracji produktów leczniczych w UE
19 sie 2015
Miło nam poinformować, że zaproszenie do udziału w Kongresie FARMACJA 21 przyjął dr Piotr Kozarewicz, pracujący na co dzień w Europejskiej Agencji Leków w Londynie. Podczas Kongresu wygłosi wykład dotyczący procedur rejestracji produktów leczniczych w Unii Europejskiej.
Dr Piotr Kozarewicz po ukończeniu studiów na Wydziale Farmaceutycznym Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego rozpoczął pracę w Instytucie Leków (obecnie Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych). Jako pracownik Instytutu Leków, Zakładu Farmacji Podstawowej i Stosowanej, zajmował się oceną praktyczną dokumentacji jakościowej składanej w celu uzyskania pozwolenia na dopuszczenie do obrotu dla produktów leczniczych. W 2003 roku związał się z firmami farmaceutycznymi w których pracował początkowo jako specjalista ds. rejestracji, a później jako doradca medyczny i rejestracyjny. Od 2006 roku jest pracownikiem Europejskiej Agencji Leków (EMA), gdzie kieruje jednym z działów w departamencie zajmującym się procedurami rejestracyjnymi. Odpowiada za zapewnienie doskonałości operacyjnej procedur rejestracyjnych Agencji i fachowej wiedzy z zakresu rejestracji.